









1.用0.05%胰蛋白酶、胰蛋白酶-edta、0.05%---胶原酶或其他方法从基质中释放细胞。
2.向细胞中加入含的培养基以中和胰蛋白酶或胶原酶。
3.计算细胞数并确定所需细胞数,6孔bioflex的每个孔约1.2 x 105个细胞? 培养皿。注:细胞接种密度因细胞类型而异。我们建议测试细胞接种密度,以确定应用程序的佳细胞数
细胞类型。
4.用培养基清洗细胞,去除胰蛋白酶或胶原酶。
5.将细胞重新悬浮在所选培养基中,并将其播种到每个孔中。如果细胞会被拉伸,我们建议在每个孔中放置3毫升培养基,细胞力学加载系统报价,大约每48-72小时更换一次培养基,或者按照实验室的标准组织培养方法。需要注意的是,只有附着的细胞才能承受均匀的应变
当膜处于完全拉伸位置时,安装到装载柱上的膜区域。因此,
---flexcell细胞播种机将细胞接种到平板上? 设备,仅在均匀应变区域内,或仅在均匀应变区域内查看或测试单元。要确定该面积,细胞力学加载系统,可使用以下方程式:
直径=(装载站直径?) / (1+(大伸长率/100)),
式中,max%extension是您计划在您的---中使用的大伸长率,diameter是膜中心圆的直径。此圆以外的任何单元格都不会接收到均匀的牵张。

控制细胞的3d结构和力学细胞在平坦或微结构化的软3d环境中培养,以模仿体内条件。
基材的刚度可以从非常软(1 kpa)到非常硬(200 kpa)中选择
提供多种基材形貌(平坦,圆形孔,方形孔,凹槽等)
基于凝胶的底物已准备---于您的细胞培养实验
由于细胞直接接种在特征的顶部(易于---非迁移细胞),因此易于使用且易于使用
预涂ecm基质(例如纤连蛋白)
适用于任何细胞培养底物(盖玻片,培养皿,多孔板)
凝胶的光学透明性使这些底物与高分辨率光学显微镜系统兼容

早在1939,glucksmann在体外培养细胞的力学加载研制方面,河北细胞力学加载系统,进行了开拓性的研究。他将鸡胚胎的胫骨内膜细胞培养在成对的肋间肌基质上,当---牵引肋骨相互靠近时,细胞力学加载系统多少钱,离体培养的细胞即受到了压力的作用。美---lee在1996年发明的静态等双轴牵张装置,由于---细胞拉伸和压缩的周期性效应,只能对细胞进行静态的拉伸应力或压缩应力试验。经过多年改进和发展,已研制出多种体外培养细胞的力学加载。大致可以分为离心加载、流体加载、单细胞加载、压力传到加载和基地形变加载装置。

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