北京世联博研-进口代理ligagen肌腱韧带张力

灌注和动态负荷对海藻酸盐水凝胶中人新软骨形成的影响ligagen肌腱韧带张力

已知单独的动态加载和灌注培养环境可增强去分化关节软骨细胞中软骨细胞外基质 (ecm) 的产生。在这项研究中，我们探讨了这些因素的组合是否会在使用嵌入 2% 藻酸盐的---关节软骨细胞的自由肿胀 (fs) 条件下增强这些过程。每天将藻酸盐构建体放入生物反应器中仅用于灌注（p）（100 μl/每分钟）或灌注和动态压缩负荷（pl）培养（20% 1 小时，代理ligagen肌腱韧带张力，0.5 hz）。对照 fs 藻酸盐凝胶保持在六孔静态培养中。基因表达分析在地 7 天和地 14 天进行，而细胞活力、免疫染色和机械性能测试仅在地14 天进行。在地 7 天和地 14 天，与 fs 相比，两种生物反应器条件下的col2a1 mrna 表达水平显着更高（至少三倍；p < 0.05）。对于所有基因研究，p 和 pl 处理之间没有显着差异。尽管 gag/dna和35s gag 掺入研究表明在 fs 处理中 gag 保留和合成更高。所有样品中 ii 型胶原蛋白沉积均较低，进口ligagen肌腱韧带张力，连接蛋白分布在 fs 条件下更分散，并且在两种生物反应器条件下，蛋白聚糖沉积位于藻酸盐构建体的外部区域，但在 fs 条件下更均匀。与 fs 相比，生物反应器条件下的分解代谢基因表达（基质金属蛋白酶 3 [ mmp3 ] 和---型一氧---合酶 [ inos ]）高于 fs，尽管inos到地14 天，表达水平下降到比 fs 条件低约四倍。我们的数据表明，在生物反应器中创建的条件增强了合成代谢和分解代谢反应，类似于其他加载研究。单独灌注就---促进这种双重反应。与其他条件相比，pl 增加了---蛋白聚糖周围细胞的沉积；然而，生物反应器系统中的总体低 gag 保留可能是由于产生了灌注和分解代谢条件。需要z佳条件，允许适当的合成代谢和分解代谢过程用于积累 ecm 和组织---以促进新软骨发育，漳州ligagen肌腱韧带张力，---是对人类而言。