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人marrow细胞的三维灌注培养和骨---移植物的产生
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三维 (3d) 培养系统对于研究细胞生理学和设计组织移植物---。在这项研究中,我们描述了一种简单而---的基于生物反应器的方法,可以直接在 3d 环境中播种、扩增和分化marrow基质细胞 (bmscs),绕过传统的单层过程(二维 [2d])扩张。该系统基于通过多孔 3d 支架灌注marrow有核细胞,支持基质样组织的形成,其中 bmsc 可以与造血祖细胞共培养,其比例取决于特定的培养基补充剂。由此产生的工程构建体,当异位植入裸鼠体内时,软骨培养价格,产生的骨组织比装载二维扩展 bmscs 的支架更可重复、更均匀和更广泛。因此,开发的系统可用作marrow的 3d 体---型,以研究 bmsc 和造血细胞之间的相互作用,以及在再生医学的背景下简化骨---移植物的制造。

软骨形成预处理和机械---对间充质stem cell软骨再生的协同作用
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背景:间充质stem cell (mscs) 在软骨再生中具有---的转化潜力。然而,由于离体细胞扩增过程中不可避免的细胞功能变化,基于msc的组织工程在treat软骨缺损方面的curative effect并不令人满意。如何保持 mscs 的软骨形成能力以---其treatment effect仍然是一个悬而未决的问题。
方法:首先将marrow来源的mscs在成软骨---培养基中引发,然后用正常生长培养基替换以获得操作细胞(m-mscs)。合成methacrylated hyaluronic acid(meha) 作为支架来封装细胞。在生物反应器中用动态压缩载荷 (dl) 或自由载荷 (fl) 处理 msc 或 m-msc 负载构建体 14 天。之后,进口代理软骨培养价格,将构建体植入裸鼠或大鼠骨软骨缺损模型中,以测试它们在软骨再生或修复中的效率。
结果:数据显示,与未经处理的 mscs 相比,所得的 m-mscs 表现出优异的软骨分化潜能和存活能力。更重要的是,我们发现在裸鼠植入 30 天后,代理软骨培养价格,dl 显着促进了 m-msc 包裹的 meha 水凝胶中新软骨的形成。此外,dl 14 天后载有 m-msc 的构建体显着增强了骨软骨缺损大鼠模型中的软骨愈合。
结论:这项研究的结果强调了通过体外软骨形成预处理和机械---在软骨工程中的协同作用来维持 mscs 的软骨形成潜力的重要性,这可能为基于stem cell的组织工程用于软骨修复提供启示。

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压力的同时可进行观察或反应器中可容纳9个样品,施加压力的同时进行灌注培养;可容纳1个直径25 mm的样品;
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